ce认证和ccc认证有什么区别
1、ce采用ISO9000(EN19000)族体系标准进行工厂检查，我国的3C认证是根据我国自己的认证特点，以ISO9000族标准为主要依据，制定了《工厂质量保证能力的要求》，工厂审查的内容是以工厂质量保证能力审查和产品一致性检查为主。
2、同一种产品执行的标准不同，3C认证依据的国家标准是国家强制执行的，而ce认证依据的欧洲标准属于非强制性的，它们应保留自愿性标准的地位，但国家主管当局必须同时承认，对按照协调标准(或暂时按照成员国国家标准)生产的产品应符合指令所规定的"基本要求"(这表明制造商可以选择不按协调标准生产，但在此种情况下，制造商必须证明其产品符合指令的"基本要求")。
3、ce认证没有产品目录，范围只以电压范围来限定，而3C认证的适用范围主要以功率来限定，而且有详细的产品目录。
什么是ce认证
“CE”标志是一种安全合格标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
在欧盟市场，“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧盟指令所要表达的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
根据不同产品，依据相应的CE指令进行检测，检测认证通过的产品获得的证书，广泛意义上，都可称为CE证书。（不同产品适用的认证指令不同）
什么是ccc认证
3C认证的全称为“中国强制性产品认证”，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。
它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
换言之，3C认证是为了保障消费者的人身财产安全而推出的针对一些日常可接触的具有危险性产品的强制性产品认证制度。这也是国际通行的做法，比如欧盟有CE认证。
凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。
法律依据
《强制性产品认证管理规定》
第四条 国家对实施强制性产品认证的产品，统一产品目录（以下简称目录），统一技术规范的强制性要求、标准和合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准。
市场监管总局会同国务院有关部门制定和调整目录，目录由市场监管总局发布,并会同有关方面共同实施。
通俗的来说,CE认证是欧盟的一个强制性认证,欧盟市场上有明确的规定,凡是出口到欧盟的产品都要办理CE认证,CE认证就是产品出口欧盟的一个通行证,是必须要办理的,否则无法通过海关和在欧盟市场上销售。
???CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
???在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证要求:
???1. 产品必须不妨碍健康、不危及环境及消费者,才可以在市场上流通。
???2. 在某个欧盟国家合法上市的产品,也可在其它会员国销售。
???制造厂商透过在产品贴上欧盟CE认证标志的方式,标明此项产品完全符合欧盟指令的相关规定。如果规定允许,CE认证标志也可标示在包装或随附文件上。
???欧盟CE认证标志并非测试标志,只是标明此制造厂商宣示其产品符合所有相关的法规。目前有各种符合评监模式用以标注符合基本规定,这些规定可能涉及数个单位,如生产厂商、进口商及配销商等。如果您想要办理CE认证,表明产品符合标准,还是要找第三方检测机构发证。
???并非所有产品都需要在欧洲经济区内进行CE标记交易; 只有符合相关指令或法规的产品类别才需要(并允许)带有CE标志,大多数CE标记的产品只能由制造商进行内部生产控制,不对产品符合欧盟法规进行独立检查。
???CE认证标志可以在产品风险很小的情况下做自我认证,风险高的产品要经过指定认证机构检测,在这些情况下,CE认证标志需要公告机构的注册号。
二、需要CE认证标志的国家:
???CE认证标志对于欧洲经济区内的某些产品组(欧洲经济区;欧盟28个成员国以及欧洲自由贸易联盟国家冰岛,挪威和列支敦士登)以及瑞士和土耳其是强制性的。在欧洲经济区内制造的产品制造商和在其他国家制造的商品进口商必须确保CE标志的产品符合标准。
三、为什么欧盟CE认证标志很重要?
???有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品,没有CE认证标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
四、什么是CE认证指令和标准:
???市面上的电子产品万万千千种,CE认证需要做的认证指令与测试标准也是不同的,列如机械MD指令,2006/42/EC是它的指令号,对应的指令还有很多不同的EN标准,我们对常见的几种不同的产品CE认证指令和标准做个简单的统计。
五、欧盟CE认证涵盖的产品类别如下:
???1.机械和设备(MD)
???2.潜在爆炸性环境中的机械(ATEX)
???3.电气设备(LVD)
???4.电子设备:家庭和工业(EMC)
???5.建筑产品(CPR)
???6.医疗器械(MD)
???7.个人防护装备(PPE)
???8.压力设备(PED)
???9.无线电设备(RED)
???10.玩具(Toys)
???11.限制使用某些物质(RoHS)
???12.其他消费品
六、产品做CE认证需要什么资料:
???1.客户申请表(英文:产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址)。
???2.产品型号及详细技术参数
???3.零部件和整体结构的详细
???4.电器原理图(电气产品)
???5.机械装配图和关键零部件图纸
???6.铭牌(字体,CE符号)。
???7.产品使用说明书,安装,维护(英文版)。
???8.零部件清单(产品名称CE认证、制造商)。
七、企业生产商找第三检测机构申请CE认证流程:
???1.生产商和检测机构(下面简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
???2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室(准备1~2个样品)。
???3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。
???4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
???5.申请人提供技术文件。
???6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
???7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
八、技术文件审阅包括:
???a、文件是否完善。
???b、文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。
???9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
???10.如果测试不合格,实验室会及时告知申请人对产品进行改进,直到测试合格,申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。
???11.第9、10条所涉及的整改费用,实验室会向申请人发出补充收费通知。
???12.申请人根据补充收费通知要求支付盖改费用。
???13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。
???14.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标志。
九、欧盟CE认证的费用大概是:
???DC
???普通高压产品做CE-LVD和CE-EMC,CE认证费用大概2500元起,周期7-10个工作日。
十、CE认证是否需要工厂审查?是否有其他后续费用?
???CE认证与CCC、UL等认证不一样,只针对样品进行安全测试,因此没有工厂审查,如果产品没有改变、测试标准没有更新的话,不会有其他的后续费用。
十一、CE认证时间多久?
???目前,常规产品CE认证主要测试两部分,一个是EMC电磁兼容测试,另外一个LVD安规测试,一般产品进行CE测试时间为10天左右。
十二、CE认证报告有效期多长时间?
???CE认证没有硬性的有效时间限制,一般可以一直有效,但在下面几种情况下,产品需重新认证或证书需更新:
???1:以前认证时用的指令被新指令替代
???2:认证产品做出重大改变
???3:产品进入市场后出现安全问题,证书被官方取消。