一，售卖_罩是否需要经营资质要看_罩的种类。医__罩需要资质，__医__罩不需要。
2019年9_颁布《关于调整_业产品_产许可证管理_录加强事中事后监管的决定》，取消了特种劳动防护_品的_业产品_产许可证管理，因此，企业_产_医__罩不再需要申请_业产品_产许可证(QS认证)
因此，从当前的规定来看，企业_产_医__罩，除符合_般_业企业的市场准_条件外，其实并不需要特别资质许可，这_点与_产医__罩不同。
_、公司_产_医__罩需要哪些程序？
1、_商变更登记
企业转产_医_颗粒物防护_罩_产的，需根据公司法第__条的规定就经营范围的改变进__商变更登记，增加“特种劳动防护_品制造”(具体以市场监督管理局核定为准)的经营范围。
2、所需材料：(1)变更登记备案申请书
(2)修改后的公司章程
(3)关于修改公司章程的决议
(4)营业执照原件。
企业可向当地市场监督管理局确认是否存在相关应急通道便于企业在疫情防护期间加速办理该类_商变更登记，很多地市均可通过_络当天办结。
综上所述，卖口罩所需要的资质需要根据你所售卖口罩的类别所定的，医用口罩需要特别资质许可，建议确定好所售买口罩的类别之后按照部门规定准备所需要的资质。
法律依据：;根据《医疗器械监督管理条例》第三_条规定，从事第_类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级_民政府_品药品监督管理部门备案并提交其符合从事医疗器械经营活动要求条件的相关证明资料。若需要在_上销售，还要根据《医疗器械_络销售监督管理办法》规定进__络交易的备案。
口罩生产需要什么条件？
法律分析：个人无证销售医用口罩是违法的，销售医用口罩需要一定的资质条件，医用口罩销售需要的举源穗资质要根据该医用口罩的分类确定，属于一类医疗器械口罩的，需要有营业执照，属于二类医疗器械口罩的，需正卜要有营业执照裂族和第二类医疗器械经营备案凭证。
法律依据：《医疗器械经营监督管理办法》
第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
第五条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。
法律分析：个人无证销售医用口罩是违法的，销售医用口罩需要一定的资质条件，医用口罩销售需要的举源穗资质要根据该医用口罩的分类确定，属于一类医疗器械口罩的，需要有营业执照，属于二类医疗器械口罩的，需正卜要有营业执照裂族和第二类医疗器械经营备案凭证。
法律依据：《医疗器械经营监督管理办法》
第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
第五条 国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。
生产口罩需要下列手续：向工商行政管理机关申请办理公司的营业执照；依法刻制公司印章；开立银行账户；申请纳税登记；申办口罩的生产许可证；以及依法办理卫生许可证等。
法律依据
《中华人民共和国公司登记管理条例》第二十五条
依法设立的公司，由公司登记机关发给《企业法人营业执照》。公司营业执照签发日期为公司成立日期。公司凭公司登记机关核发的《企业法人营业执照》刻制印章，开立银行账户，申请纳税登记。
《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第九条
企业取得生产许可证，应当符合下列条件：
（一）有营业执照；
（六）产品符合有关国家标准、行业标准以及保障人体健康和人身、财产安全的要求；
（七）符合国家产业政策的规定，不存在国家明令淘汰和禁止投资建设的落后工艺、高耗能、污染环境、浪费资源的情况。
法律、行政法规有其他规定的，还应当符合其规定。
第十四条
省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门受理企业申请后，应当组织对企业进行审查。