逮捕的仅仅是不受欢迎的人。这是我的家，也没有规矩说两便士的村可以让我离开。
“我不想关于诺亚去争论”，斯泰西申克抗议道。“作为你的朋友”，我试图----“”作为
我的朋友，你最好回家顺便带上的其他朋友。“
教授的声音干燥，噼啪作响。他走到门背后
并把长期的步枪靠在墙边。
在他的行动构成了威胁，他期待到起飞
山顶的，仿佛他试图弥补他的心。
这是一个打猎的好日子。斯泰西申克看到隐藏着的另一目的。
这种粗心大意的非为，他放弃了争论。
除了澳大利亚，在其他各洲都有发现重要的渐新世陆生动物。更多的开阔地形使得动物向大型化趋势发展。海洋动物和北方各大陆的陆生脊椎动物都具有了很多现代特征，这更可能是因为古老物种在这个时期逐渐灭绝，而非现代物种进化的结果。这个时期的许多物种，如马科、巨猪科、犀科、岳齿兽科和骆驼科动物都变得更善于奔跑，以适应始新世时期的森林衰退之后形成的平坦开阔地形。
渐新世时期，南美洲与其他大陆相互隔离，在其上发展出了十分特别的动物区系，南美洲成为了许多奇异动物，如焦兽目、闪兽目、滑距骨目和南方有蹄目动物的繁衍地。Sebecosuchian鳄鱼、骇鸟和肉食性有袋类动物，如袋鬣狗科动物，仍是占支配地位的捕食者。雷兽在渐新世最初阶段就已经灭绝了；而到了渐新世结束之时，裂齿类动物则在非洲和中东之外的地区消失了。多瘤齿兽目动物，作为一个古老的原始哺乳动物谱系，也在渐新世灭亡了。渐新世出现了一系列的奇异动物。美国的白河荒地原来即是一片半干旱草原，这里是许多不同种类的区域性动物，如古猪兽、骆驼科动物、犀科动物、中新马属动物、猎猫科动物和原角鹿科动物的繁衍地，这里还曾出现了早期的犬科动物黄昏犬。岳齿兽科动物作为北美洲特有的物种，在渐新世时期得到了广泛的分布。这时的亚洲大陆上巨犀亚科十分繁荣，其中的长颈副巨犀则是地球上出现过的最大的陆生哺乳动物。
渐新世的海洋动物与现今的物种十分相似，如双壳纲动物。不过这个时期发现的海洋动物化石没有始新世和中新世丰富。须鲸和齿鲸已经在这个时期出现，而他们的始祖古鲸亚目动物由于缺乏回声定位能力（这种能力在当时海水变冷和变浑浊的情况下十分有用），种群开始衰退，造成其消亡的原因还包括气候变化、来自现代鲸类和亦在该时期出现的页鲨的竞争。早期的链齿兽目动物，如河马眼索齿兽（Behemotops），其化石最早即出现在渐新世。在渐新世末期，由其与熊和水獭近似的始祖进化而来的鳍足类动物可能出现了。 蒙古中部地区的三达河组(Hsanda Gol Formation)是亚洲渐新世陆相地层的经典地层之一。
三达河组的沉积岩层现被分成两个岩性段：上部早渐新世晚期—晚渐新世山地段(Shand Member)和下部早渐新世早期塔塔尔段(Tatal Member)；两岩段间有时夹有Khar Khoroo玄武岩层(Bryant and McKenna，1995；Meng and McKenna，1998)。该玄武岩层的时代用40Ar/39Ar法被确定为距今31。5 Ma(Hock et al。，1999，他们称其为Basalt Ⅰ)。三达河组中产有丰富的哺乳动物化石，特别是啮齿类化石(Matthew and Granger，1923；Kowalski，1974；Russelland Zhai，1987；Hock et al。，1999)。在三达河组中采集到一批啮齿类化石，其中包括松鼠和山河狸2科的化石。 现生的松鼠科分异很大，而且大多数都分布在亚洲。然而，松鼠科化石在古近纪时在北美和欧洲却很丰富。在北美出现于晚始新世，在渐新世时已明显分异；在欧洲出现于早渐新世，在中新世时分异很大。相反，亚洲古近纪的松鼠化石却发现得很少，标本也很破碎。已报道的只有3件标本。2件产自党河下游地区:Bohlin(1946)报道的晚渐新世的Sciurus sp。，标本只是2枚单个臼齿(M3和m2)；王伴月、邱占祥(2004)报道的早渐新世的党河鲜松鼠(Oligo-sciurus dangheensis)，标本只是一段带m1～2的下颌骨。还有一件是Minin(2004)报道的蒙古渐新世的三达河克热姆鼠(Kherem hsandgoliensis)，标本也只是一段带m1～3的下颌骨。
松鼠化石产自蒙古国的巴彦洪戈尔省的塔石盖贝(Tashgain Bel)地点的三达河组上部山地段，时代为早渐新世晚期—晚渐新世。这批松鼠化石标本包括1件具P3～M3的上颌骨(PC 36-9)和2段下颌骨(PC 36-10和PC 36-11)。这是亚洲古近纪已知的最好的一批松鼠化石标本，代表松鼠科Kherem属的一新种:亚洲克热姆鼠(Kherem asiatica sp。nov。)。其主要特征是颊齿较大，较宽；下内尖的高度和下次尖的大小从m1到m3变化不大，彼此相近；下内脊较明显；下内尖较明显，与下后边脊间有浅沟分开等。K。asiatica的形态特征表明，Kherem属应归入北美的Cedromurinae亚科。新的发现表明，亚洲渐新世的松鼠已发生了分异，至少可分为3支。以Kherem为代表的一支，与北美早期的cedromurines有较近的系统关系。它可能是由类似于北美Oligospermophilus的种类演化并迁徙到亚洲来的。 现生的山河狸只有一种(Aplodontia rufa)，仅生活在北美西部沿海地区。但从始新世到中新世，山河狸却遍布全北区。它们在北美较繁盛，分异大，但在亚洲发现得很少。在亚洲渐新世地层中虽曾报道过3属4种山河狸化石，但材料都很少(Prosciurus ordosicus和P。?shantun-gensis均只有一枚单个的牙)。山河狸化石在蒙古渐新世地层的新发现表明，亚洲渐新世的山河狸化石比已知的要丰富。该山河狸化石分别采自蒙古南戈壁省Shunkt地点的山地段和前杭爱省UlaanKhongil(=Tatal Gol)地点的塔塔尔段。它们代表原松鼠属的3类:蒙古原松鼠(新种)(Prosci-urus mongoliensis sp。nov。)、蒙古原松鼠(相似种)(P。cf。P。mongoliensis)和小原松鼠(新种)(P。pisinnus sp。nov。)。蒙古原松鼠的主要特征是下颊齿的下中附尖与下后附尖脊连，下中尖发育较弱，下外中脊弱或无；p4无下前边尖和下前齿带；ml具从下外脊伸向下次脊的小刺；m2和m3的下后脊Ⅱ较发育；下次脊在p4和m1后弯，与下后边脊连，在m2和m3横向，伸达下外脊等。
蒙古原松鼠(相似种)与蒙古原松鼠的区别是:颊齿尺寸较小，p4具明显的下外中脊，p4和m1的下次脊弯曲度较缓，m1缺从下外脊伸向下次脊的小刺，m2～3的下后脊Ⅱ较短等。小原松鼠的主要特征是:个体较小；齿冠较低；下臼齿的下中附尖孤立；下颊齿的下次脊横向、较低，与下外脊连，下中尖和下外中脊均较明显，下次尖明显向前颊侧延伸，具明显的齿带等。蒙古渐新世啮齿类化石的新发现表明，亚洲渐新世的松鼠和山河狸与北美的关系要比与欧洲的近。